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儿童癫闲病的详细症状有哪些?(癫痫病表现)

育儿知识

周钟羲优秀育儿科普作者

数本母婴类图书的主编

原创内容 来源:小朗育儿网 时间:2022-04-22 09:22:00 阅读() 收藏:40 分享:62

导读:您正在阅读的是关于【幼儿园】的问题,本文由育儿专家,专业的宝妈,高级营养师等整理监督编写。

作为新妈妈,相信很多的家庭都是遇到过婴儿吐奶的状况,相信也是吓坏了很多的家长,所以很多的家长都是想要了解一些怎么才是能够很好的防止婴儿吐奶,那么对于育儿的问题还有啥呢,下面小朗育儿网给大家了解一下儿童癫闲病的详细症状有哪些?的内容。

儿童癫闲病的详细症状有哪些?

癫痫这种疾病最容易发生在0到18岁的孩子身上,所以称为儿童癫痫,该疾病在医学上有两大分类,分别是特发性的和继发性的,导致特发性的癫痫的原因到现在还不完全明确,但主要和遗传因素有关系,继发性的儿童癫痫,一般是由脑部疾病造成的,下面详细介绍儿童癫痫病的症状表现。

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儿童癫闲病的详细症状:

1.良性家族性新生儿惊厥

有新生儿惊厥家族史,为特发性癫痫,80%在生后2~3天出现惊厥,发作类型为全面性发作,预后好,精神运动发育正常,不出现继发癫痫,控制药物可选择苯巴比妥及丙戌酸钠。

2.良性特发性新生儿惊厥

良性特发性新生儿惊厥患儿生后1~7天起病,多为部分性阵挛或窒息发作,预后好。

3.早发婴儿型癫痫性脑病(Ohtahara综合征)

首次发作在生后2~3个月内,一般在1个月内,主要表现为频繁的痉挛发作、爆发抑制型脑电图,预后不良。

4.早发性肌阵挛脑病

常于新生儿期发病,主要表现为部分性或节段性多发肌阵挛,部分运动性发作。后期可为强直发痉挛,脑电图多为爆发抑制型。该病病情严重,预后不良。

5.WEST综合征

又称婴儿痉挛症,病因机制尚未完全清楚。60%以上的患儿为症状性,特发性者占40%。症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、多发性神经纤维瘤、脑发育不全、Sturge-Weber综合征、各种围产期的脑损伤、颅内感染等多见。

55%~77%的患儿在出生后3~7个月内发病。发病性别无显著差异。疾病特征为屈曲性婴儿痉挛发作、精神运动发育停滞、脑电图节律失调。一般起病后逐渐加重。癫痫发作表现为短促的强直性痉挛,以屈肌较显著,常呈突然的屈颈、变腰动作,也可涉及四肢。每次痉挛约1~15秒,常成簇出现,每簇由几次或几十次痉挛组成。成簇发作是本病的特征之一。

症状性婴儿痉挛常伴发其他发作类型,如失张力发作、强直发作、不典型失神发作和部分性发作等,还可见于癫痫性脑病等其他癫痫综合征。70%~90%的患儿在痉挛发作出现前即有发育障碍和神经系统体征,原来发育正常的患儿在患病后精神运动发育变得迟缓甚至倒退。表现为对周围环境的反应减弱、主动的抓握能力消失、易激惹、情感淡漠、肌张力低下等。

高度失律为脑电图典型表现,为不规则的高波幅棘波和慢波。

抗癫痫药物治疗效果不佳。可尝试应用硝西泮、氯硝西泮、丙戊酸、ACTH、激素及生酮饮食治疗,迷走神经刺激有一定效果。

婴儿痉挛的预后主要取决于病因,症状性(继发性)可手术根治。特发性或无法手术治疗的症状病例长期预后差,90%以上有不同程度的精神运动发育迟缓,许多患儿在儿童后期出现其他发作类型,可能发展成为Lennox-Gastaut综合征。

6.婴儿良性肌阵挛癫痫

本病发病年龄多在1~2岁,常有惊厥或癫痫家族史,临床特点为短暂全身肌阵挛发作,不伴其他类型发作。发作时脑电图显示有广泛棘慢波,多为双侧同步。发作间歇期正常。以应及早治疗。

7.Dravet综合征

又称婴儿重症肌阵挛性癫痫(severemyoclonicepilepsyininfancy,SMEI),总体发病率约为1/20000~40000,男︰女约为2︰l,约占小儿各型肌阵挛性癫痫的29.5%,占3岁以内婴幼儿童癫痫的7%。

Dravet综合征可导致严重的癫痫性脑病。具有发病年龄早、发作形式复杂、发作频率高、智能损害严重、药物治疗有效率低、预后差、死亡率高等特点,也是顽固性癫痫的代表。该病为药物难治性癫痢,预后差。

上面就是小朗育儿网小编今天给大家介绍的关于(癫痫病表现)的全部内容,希望可以帮助到你,欢迎收藏转发分享。

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