血友病的遗传方式（血友病甲的遗传方式二）

孙宽函注册会员

佛山育儿博主

原创内容来源：妈妈育儿网时间：2022-06-05 22:48:01 阅读() 收藏：32 分享：48 爆

导读：您正在阅读的是关于【幼儿园】的问题，本文由育儿专家，专业的宝妈，高级营养师等整理监督编写。

宝宝吃饭时，父母们尽量不要打开电视，不要让宝宝玩小玩具，让宝宝把注意力和心思放在吃饭上。把宝宝放到固定不动的餐位上，摆放宝宝专用型餐具，刺激宝宝的好奇心和食欲。下面小朗育儿网给大家了解一下关于血友病甲的遗传方式二的内容。

血友病是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病，患了血友病的宝宝因反复出现自发性出血，会导致关节损伤，或畸形致残。我们可以通过了解血友病的遗传方式来减少新生儿宝宝的患病率。那么，血友病是什么遗传方式呢？

血友病甲的遗传方式二

正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。

血友病甲的遗传方式三

血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。

血友病甲的遗传方式四

男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。

血友病乙的遗传方式

血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。

血友病丙的遗传方式

血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。

血友病是怎样通过基因传递的？

暂时需要终身治疗却又无法治愈，治疗费用昂贵且药物稀缺，这就是近10万血友病人及其家庭无法逃避的现实。血液病专家称，如果在孕前采取基因筛查，可以使血友病儿的出生率大大降低。血友病是一种遗传性出血性疾病，由于患者体内缺乏一种凝血因子(俗称“第八因子”)，患者一旦出血，在不采取措施的情况下，就会流血不止，而且该病的致残率相当高。目前通过替代治疗方法可以解决患者的止血问题，降低致残率。但现有的三种疗法均费用昂贵，而且患者需要终身治疗，更为关键的是，用于治疗该病的药物“凝血因子”由于多是从人的血液中提取，国内市场上近年来相当稀缺。

虽然血友病迄今尚无根治的方法，但是通过预防性治疗能够大大降低致残率。而且通过孕前的基因筛查，可以提前知道哪些不宜生育或不宜生育某种性别的小孩，来降低血友病儿的出生率。

据介绍，血友病通常是通过父母一方的遗传基因传递给下一代。

比方说，男性血友病人会将血友病基因传给他所有的女儿，但不会传给他的儿子。他的女儿带有血友病基因后，当其生儿育女时，她有二分之一的机会把血友病基因传递给孩子，如果她把该基因传递给儿子，那儿子就肯定会患血友病，如果该基因传递给了女儿，那么女儿依然会是血友病基因携带者。如果在夫妻生育之前进行基因筛查鉴定，就能提前找出夫妻一方身上的血友病元凶——致病基因，然后采取选择性妊娠，避免生出血友病儿。

专家建议：如果家族中有容易出现淤血或经常出血等现象者，建议最好查一查血友病基因，以免一时疏忽将该病传给下一代。

血友病甲的遗传方式一